Детски церебрални парализи. Церебралната парализа (ЦП) се описва като група от заболявания на развитието на движенията и позата, предизвикващи ограничения в дейностите, които се причисляват към непрогресиращите увреждания, наблюдавани в развиващия се мозък на плода и бебето.
Моторните увреждания често са съпътствани от увреждания на сетивността, познавателните способности, комуникацията и/или познанието и/или епилепсия.
Честотата на церебралните парализи е 2,11 на 1000 новородени деца.
Наблюдава се много по-често при следните групи новородени с:
недоносеност,
незрялост,
мозъчен кръвоизлив и/или перивентрикулна
левкомалация,
многоплодна бременност.
Основните причини за ЦП се групират според времето на изява:
пренатални фактори - генетични, физически, химически и инфекциозни, които обуслявят различни мозъчни малформации или вродени енцефалити,
постнатални фактори – енцефалити, менингити, дихателна недостатъчност, дехидратация, черепно-мозъчни травми, Rh-несъвместимост и тежка билирубинемия в неонаталния период;
Класификация:
По клинична картина:
• Спастична
• Дискинетична (атетоидна)
• Атаксична / хипотонична
• Смесени
Различните типове на двигателни разстройства могат да съществуват съвместно.
Повечето специалисти класифицират съгласно доминиращата форма, но тя варира във времето при всеки отделен случай.
По топография: Класификацията по топография се прилага най-много
при спастичния тип, защото обикновено при другите форми е включено цялото тяло.
1. Квадриплегия – квадрипаретичният синдром засяга четирите крайника, като ръцете са еднакво или повече увредени от краката
2. Диплегия – краката са по-тежко увредени от ръцете
3. Хемиплегия (хемипареза).
По етиология:
Значителна част от ЦП има мултифакторна етиология.
• Пренаталният майчин йоден дефицит обуславя
спастична диплегия с мутизъм и тежък интелектуален дефицит
• “Kern-icter” поради кръвногрупова несъвместимост
води до хореоатетоза
• Тежка недоносеност, съчетана с перивентрикуларна хеморагия причинява спастична дипареза с нормално
интелектуално развитие.
• Хромозомни, метаболитни и генетични дефекти.