Лекарите на тест за човечност

Болници връщат пациенти с рядка болест

Болници връщат пациенти с рядкото генетично заболяване муковисцидоза, тъй като лечението е тежко, рисково и струва скъпо, а Националната здравноосигурителна каса плаща малко и само по една клинична пътека, която е остойностена на 980 лева. Три пъти повече обаче излиза на лечебното заведение грижата за един такъв болен. Това съобщиха пациенти със заболяването. Потърпевшите са предимно деца и млади хора до 25-годишна възраст, тъй като особеността на тази болест е, че човек си отива от нея млад въпреки лечението.

По този начин България ни обрича от рано. Грижите и условията за лечение в нашата страна са по-зле, отколкото в Македония, оплакаха се те.

От НЗОК обаче контрираха междувременно, че преди година са провели редица срещи с болните от муковисцидоза и нейни експерти. В резултат били взети предвид всички техни искания.

Около 200 души страдат от рядкото заболяване, което се характеризира с нарушена функция на ендокринните жлези. Болният отделя непрекъснато секрети, които без инхалации и специални процедури могат да напълнят белия дроб и да го убият.

Цената на клиничната пътека да бъде поне 3000 лева, за да има някакъв ефект от нея, заяви педиатърът д-р Гергана Петрова от Александровска болница, едно от малкото лечебни заведения, което приема такива болни. Тя посочи, че проблемът на пациентите й с муковисцидоза се усложнява след навършване на пълнолетие, тъй като твърде малко клиники в страната се наемат да ги приемат, а педиатрията в Александровска болница вече няма право да ги хоспитализира.

Пациентите поискаха и безплатни инхалатори от НЗОК, както и редица нови медикаменти, които сега купуват за собствена сметка. Тези, които могат да си ги позволят, се охарчват с не по-малко от 800 лева всеки месец.

Прокуратурата нищи смърт на бебе

Прокуратурата започва разследване на смъртта на бебе от Свищов. Малкият Марчело се ражда със сърдечносъдова недостатъчност и вродена стеноза на аортната клапа. Лекарите от Националната кардиологична болница преценяват, че няма риск за живота му, и затова операцията може да изчака. След публикации в медиите прокуратурата се е самосезирала и е разпоредила пълна проверка на фактите и обстоятелствата около смъртта на малкия Марчело.

Всяка сутрин Даниела Великова отива на гробището в Свищов, съобщава Нова телевизия. Там е Марчело -детето, което е чакала две години. Всеки ден тя превърта лентата на тази подранила смърт. Разказва, че имала рискова бременност. След раждането разбира, че Марчело е със сърдечна недостатъчност. Насочват я към Националната кардиологична болница, позната като Трета градска.

Детето е с вродена стеноза на аортната клапа. По данни на лекуващите лекари диагнозата се среща често. Марчело е с

Лекарите преценяват, че операцията му може да изчака. Насрочват преглед след няколко дни. Вместо да се върне в Свищов, семейството остава в София при кръстницата на Даниела.

Следващият преглед е насрочен за след месец. Марчело се развива добре. В края на октомври Даниела отново пътува от Свищов за София. При завръщането си обратно обаче вижда, че Марчело не е добре.

На следващия ден състоянието на детето се влошава и то е прието по спешност в плевенската болница. Там го стабилизират и го откарват отново в Трета градска. Още първата вечер Даниела забелязва, че

които са му предписани.

Лекарите насрочват операция за след седмица. А междувременно детето продължава да се влошава. Впоследствие е вкарано по спешност в реанимацията. Операцията е насрочена за следващата сутрин.

"В 8,45 часа ми звъннаха и ми казаха, че детето е починало. Тогава точно се чудех, ако звънна, дали няма пак да ме повикат", спомня си Даниела.

"За мен причината беше забавянето във времето. Те реагираха в последния момент", уверена е тя.

Ръководството на болницата вчера не отговаряше на обявените в сайта на здравното заведение телефони.