Семинарни тестове по фармакология (1) Лекарствa произход, наименования и етапи в създаването им Ж. Цокева


Оценяване на тест с общ брой на верните отговори: 50



страница8/10
Дата23.09.2018
Размер0.74 Mb.
#82585
ТипСеминар
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10

Оценяване на тест с общ брой на верните отговори: 50


Верни отговори

Оценка на теста

29

2.00 (слаб)

30

3.00 (среден)

32

3,25

33

3.50

34

3.75

35

4.00 (добър)

37

4.25

38

4.50

39

4.75

40

5.00 (много добър)

43

5.25

45

5.50

48

5,75

50

6.00 (отличен)


(1) Обща фармакология


  1. Метаболитните реакции през първа фаза включват: А. Ацетилиране. Б. Сулфоконюгация. В. Глюкуроконюгация. Г. Окисление, редукция и хидролиза.

  2. Фармакодинамиката изучава: А. Лекарствените ефекти. Б. Механизмите на действие на лекарствата. В. Елиминирането на лекарствата. Г. Как орагнизмът променя лекарствата.

  3. Фармакокинетиката изучава: А. Резорбцията, разпределението и елиминирането на лекарствата. Б. Как лекарствата действат на организма. В. Как се предписват лекарствата. Г. Как организмът променя лекарствата.

  4. Посочете верните твърдения: А. Лекарственото действие е молекулен феномен. Б. Действието и ефектите на лекарствата са идентични понятия. В. Лекарственият ефект включва функционалните, а понякога и морфологичните промени в органите и системите, развили се в резултат на дадено действие. Г. Лекарственият ефект може да бъде наблюдаван и изследван.

  5. Неспецифично действие имат: А. Очистителните лекарства. Б. Хормоналните препарати. В. Алкалните соли, неутрализиращи солната киселина на стомашния сок. Г. Инсулинът.

  6. Специфичното действие на лекарствата се дължи на повлияване на: А. ДНК. Б. Микробните органели. В. Лекарствената форма. Г. Прицелни (таргетни) липидни макромолекули.

  7. Към таргетните макропротеини, на които се дължи специфичното действие на лекарствата, се отнасят: А. Ензимите. Б. Транспортните протеини (carrier molecules). В. Микробните органели. Г. Рецепторите.

  8. Агонистите са лиганди: А. Притежаващи афинитет. Б. Блокиращи рецепторите. В. Притежаващи вътрешна активност. Г. Непритежаващи вътрешна активност.

  9. Ефектите на кои рецептори се проявяват няколко часа след тяхното активиране: А. G-протеин-свързаните. Б. Йонотропните (каналотропните). В. Тирозинкиназните. Г. Ядрените (нуклеарните).

  10. G-протеин-свързаните рецептори контролират калиевите и калциевите йонни канали и затова повлияват: А. Мембранната възбудимост. Б. Медиаторната екзоцитоза. В. Протеиновия биосинтез. Г. Мускулния контрактилитет.

  11. G-протеин-свързаните рецептори контролират калиевите и калциевите йонни канали и затова не повлияват: А. Мембранната възбудимост. Б. Медиаторната екзоцитоза. В. Протеиновия биосинтез. Г. Мускулния контрактилитет.

  12. Действие, насочено срещу причинителя на заболяването, се нарича: А. Патогенетично. Б. Субституиращо. В. Стимулиращо. Г. Етиотропно.

  13. Елиминирането на лекарствата обхваща: А. Резорбцията. Б. Метаболизма. В. Разпределението. Г. Екскрецията на лекарствата и техните метаболити.

  14. Форми на пасивен транспорт на лекарствата са: А. Филтрация. Б. Пиноцитоза. В. Проста дифузия. Г. Конвекция.

  15. Основните пътища за парентерално приложение на лекарствата са: А. Пероралният. Б. Инжекционният. В. Ректалният. Г. Перкутанният.

  16. Основен път за ентерално приложение на лекарствата е: А. Пероралният. Б. Инхалационният. В. Инжекционният. Г. Пермукозният.

  17. Посочете невярното твърдение: А. Разпределението на лекарствата в организма зависи от начина им на приложение, pK и органната перфузия. Б. AUC означава “площ под кривата” време/концентрация. В. t1/2beta означава “биологичен полуживот” . Г. При захарен диабет съучастието на пациента няма никакво значение.

  18. Посочете фармакокинетичните параметри: А. Бионаличност. Б. Обем на разпределение. В. Интервал на дозиране. Г. рН на средата.

  19. За свързаните с протеините лекарствени молекули е характерно, че: А. Преминават през биомембраните. Б. Не се метаболизират. В. Не са фармакологично активни. Г. Служат като депо.

  20. Посочете бариерните системи, изпълняващи защитни функции в организма и свързани предимно с разпределението на лекарствата: А. Кръвно-млечна. Б. Кръвно-алвеоларна. В. Кръвно-мозъчна. Г. Плацентарна.

  21. Посочете лекарствата ензимни индуктори: А. Хлорамфеникол. Б. Дисулфирам. В. Фенитоин. Г. Фенобарбитал.

  22. Към факторите от страна на лекарствата, повлияващи кинетиката и действието им, се отнасят: А. Физични свойства. Б. Телесна маса на пациента. В. Химична структура. Г. Доза.

  23. Към факторите от страна на организма, повлияващи кинетиката и действието на лекарствата, се отнасят: А. Атмосферно налягане. Б. Телесна маса. В. Пол. Г. Лекарствена (фармацевтична) форма.

  24. За особеностите в действието на лекарствата при новородени значение има: А. Незрелостта на синапсите в ЦНС. Б. Високата активност на глюкуронилтрансферазата. В. Ниското съдържание на бета-глюкуронидаза в стомашно-чревния тракт. Г. Ниската активност на глюкуронилтрансферазата.

  25. Посочете верните твърдения: А. Препаратът Aspirin® не засилва менструалното кръвотечение. Б. По време на бременност не трябва да се прилагат орални антидиабетични препарати, хормонални контрацептиви, тетрациклини, аминозиди и други лекарства, увреждащи плода. В. На майки, които кърмят, не трябва да се прилагат опиоидни аналгетици, анксиолитици (диазепам и др.), тетрациклини. Г. Дълъг t1/2 имат фенобарбиталът и дигиталисовите гликозиди (дигитоксин, дигоксин).


(2) Невротропни лекарства


  1. За галантамина (Nivalin®) е характерно, че: А. Активира ацетилхолинестеразата. Б. Показан е при постоперативна атония на червата и пикочния мехур. В. Ефективен е при бронхиална астма. Г. Показан е при myasthenia gravis.

  2. Атропиноподобни нежелани реакции се наблюдават при лечение със: А. М-холиномиметици. Б. М-холинолитици. В. Трициклични антидепресанти. Г. Фенотиазинови невролептици.

  3. Във връзка с циркадните биоритми терапевтичната ефективност на холинолитиците е по-висока през: А. Деня. Б. Нощта. В. Зимата. Г. Лятото.

  4. Предизвиканата от конкурентните (недеполяризиращите) нервно-мускулни блокери миорелаксация на скелетните мускули може да се прекъсне чрез венозно инжектиране на: А. Суксаметоний. Б. Галантамин. В. Лоразепам. Г. Неостигмин.

  5. Положителният кардиоинотропен ефект на адреналина отслабва на фона на: А. Prazosin. Б. Propranolol. В. Atenolol. Г. Metoprolol.

  6. Посочете селeктивния β2-адреномиметик: А. Dobutamine. Б. Salbutamol. В. Isoprenaline. Г. Ephedrine.

  7. Посочете невярното твърдение за бета-блокерите: А. Отслабване на миокардния контрактилитет. Б. Забавяне на сърдечната четотата. В. Потискане на рениновата секреция. Г. Броходилатация.

  8. Кардиоселективни β1-блокери са: А. Atenolol. Б. Propranolol. В. Carvedilol. Г. Nebivolol.

  9. Посочете препарат, ефективен при хипербилирубинемия у новородени: А. Nitrazepam. Б. Phenobarbital. В. Glutethimide. Г. Estazolam.

  10. За карбамазепина е характерно, че: А. Инхибира потенциал-зависимите натриеви канали в ЦНС. Б. Активира NMDA-глутаматергичните рецептори в ЦНС. В. Ефективен е при grand mal, епилептична характеропатия и невралгични болки. Г. Представлява ензимен инхибитор.

  11. Хиперплазия на венците и хеморагичен гингивит е възможно да се развие при продължителна терапия със: А. Phenobarbital. Б. Bupropion. В. Phenytoin. Г. Biperiden.

  12. Посочете антиепилептични лекарства ензимни индуктори: А. Sodium valproate. Б. Carbamazepine. В. Phenobarbital. Г. Phenytoin.

  13. Посочете препаратите, повлияващи благоприятно допаминовия дефицит и акинезията при болестта на Parkinson: А. Co-beneldopa (Мadopar®). Б. Chlorpromazine. В. Trihexyphenidyl. Г. Co-careldopa (Sinemet®).

  14. При невролептичен паркинсонизъм са ефективни: A. Централни допаминергични лекарства. Б. Централни холинолитици. В. Алфа-блокери. Г. Морфиномиметици.

  15. Антипсихотичният (антишизофренен) ефект на невролептиците е свързан главно с блокиране на D2-ергичните рецептори във: А. Пусковата зона (triger zone). Б. Лимбичната система. В. Гръбначния мозък. Г. Артериолите.

  16. Фенотиазиновите невролептиците притежават следните фармакологични ефекти: А. Антипсихотичен. Б. Противогърчов. В. Вегетолитичен. Г. Еметичен.

  17. Посочете фенотиазиновите невролептици: А. Chlorpromazine. Б. Trifluoperazine. В. Chlorprothixene. Г. Thioridazine.

  18. Механизмът на дейстиве на бензодиазепиновите анксиолитици се дължи на: А. Стимулиране на специфични рецептори в ЦНС, локализирани в субединица алфа на ГАМКА-ергичните рецептори. Б. Улесняване на пресинаптичното освобождаване на ГАМК. В. Засилване метаболизма на ГАМК. Г. Засилване на предизвикания от ГАМК хлорен инфлукс в ЦНС.

  19. Диазепамът проявява следните ефекти: А. Анксиолитичен. Б. Централен миорелаксиращ. В. Антиепилептичен. Г. Конвулсивен.

  20. Лекарствена зависимост може да се развие при продължителна терапия със: A. Phenobarbital. Б. Bromazepam. В. Levodopa. Г. Опиоидни аналгетици.

  21. Посочете трицикличните анидепресанти: А. Amitriptyline. Б. Fluoxetine. В. Moclobemide. Г. Clomipramine.

  22. За пирацетама е характерно, че: A. Увеличава поносимостта на мозъка към хипоксия. Б. Подобрява запаметяването. В. Стимулира биосинтеза на АТФ в ЦНС. Г. Ефектът му се проявява много бързо.

  23. Посочете верните твърдения, отнасящи се за морфина: A. Активира мю-, капа- и делта-опиоидергичните рецептори. Б. Блокира мю-опиоидергичните рецептори. B. Не предизвиква психическа и физическа завсисмост. Г. Прилага се при хронични туморни болки.

  24. Синтетични опиоидни аналгетици са: A. Fentanyl. Б. Codeine. B. Morphine sulfate. Г. Pethidine.

  25. Халогенирани инхалационни анестетици летливи течности са: A. Lidocaine. Б. Sevoflurane. B. Isoflurane. Г. Propofol.


(3) Лекарства, повлияващи сърдечно-съдовата система и фибринолизата


  1. За лечение на хронична сърдечна недостатъчност се прилагат: А. Дигиталисови гликозиди. Б. АСЕ инхибитори. В. Салидиуретици или бримкови диуретици. Г. Верапамил.

  2. Триметазидинът е метаболотропен кардиопротектор, който: А. Предпазва от увреждане кардиомиоцитните мембрани. Б. Намалява синтеза на АТФ. В. Обезпечава енергийно мембранната Na+/K+-помпа и подобрява левокамерната функция. Г. Увеличава ацидозата на тъкани, подложени на исхемия.

  3. Посочете верните твърдения, отнасящи се за дигоксина: А. Представлява сърдечен гликозид, изолиран от D. purpurea. Б. Блокира мембранната магнезий-зависима Na+/K+-АТФ-аза. В. Ефективен е при хронична нормофреквентна или тахикардна сърдечна недостатъчност и предсърдно мъждене. Г. Не кумулира.

  4. При сърдечна недостатъчност, свързана с кардиогенен шок, се прилагат: А. Metoprolol. Б. Dobutamine. В. Dopamine. Г. Verapamil.

  5. Посочете препарати, ефективни при суправентрикулни аритмии: А. Verapamil. Б. Adenosine. В. Phenytoin. Г. Lidocaine.

  6. Посочете препарат, ефективен при камерна тахиаритмия при остър миокарден инфаркт: А. Chinidine. Б. Adenosine. В. Propafenone. Г. Lidocaine.

  7. За амиодарона е характерно, че: А. Има кратък t1/2. Б. Има слаб отрицателен инотропен ефект. В. Повлиява надкамерни и камерни тахиаритмии. Г. При продължителна терапия може да прояви пулмотоксичност и тиреотоксичност.

  8. Посочете антистенокардни лекарства, донори на NO: А. Metoprolol. Б. Amlodipine. В. Glyceryl trinitrate. Г. Isosorbide dinitrate.

  9. Посочете лекарствени форми на глицерилтринитрата, ефективни при стенокардни и хипертонични пристъпи: А. Verapamil. Б. Nitroglycerin®. В. Nifedipine. Г. Nitrolingual spray®.

  10. Нежеланите реакции на глицерилтринитрата (Nitroglycerin®) включват: А. Главоболие. Б. Понижаване на офталмотонуса. В. Развитие на толеранс. Г. Хипертензия.

  11. Посочете верните твърдения за бета-блокерите: А. Предизвикват обратно развитие на хипертрофията на лявата камера. Б. Понижават кислородната консумация в миокарда чрез намаляване честотата и силата на сърдечните контракции. В. Действат антистресово. Г. Подобряват липидния статус.

  1. Посочете кардиоселективен бета-блокер, освобождаващ NO: А. Carvedilol. Б. Prazosin В. Enalapril. Г. Nebivolol.

  2. За АСЕ инхибиторите е характерно следното: А. Показани са при артериална хипертония и хронична сърдечна недостатъчност. Б. Увеличават хипертрофията на лявата камера. В. Намаляват протеинурията Г. Притежават тератогенна активност.

  3. Дихидропиридинови калциеви анатгонисти, прилагани при артериална хипертония, са: А. Diltiazem. Б. Amlodipine. В. Felodipine. Г. Verapamil.

  4. Посочете салидиуретиците: А. Furosemide. Б. Hydrochlorothiazide. В. Chlorthalidone. Г. Spironolactone.

  5. Посочете метаболонеутрален салидиуретик със съдоразширяващ ефект: А. Mannitol. Б. Hydrochlorothiazide. В. Torsemide. Г. Indapamide.

  6. ACE инхибиторите може да предизвикат: А. Суха кашлица. Б. Кожни обриви, сърбеж и ангиоедем. В. Ортостатична хипотония. Г. Хипертензивни кризи.

  7. Посочете ACE инхибиторите: А. Clonidine. Б. Reserpine. В. Perindopril. Г. Trandolapril.

  8. AT1-блокерите: А. Инхибират вазокострикторното действие на ангиотензин II върху съответните рецептори. Б. Предизвикват вазодилатация и понижават артериалното налягане. В. Стимулират пролиферативните съдови ефекти на ангиотезнин II. Г. Имат по-лоша поносимост в сравнение с ACE инхибиторите.

  9. Церебрални вазодилататори са: А. Флунаризин. Б. Нимодипин. В. Винпоцетин. Г. Валсартан.

  10. Посочете блокер на ензима хидроксиметилглутарил-CoA редуктаза, който се метаболизира без участие на цитохром P450: А. Atorvastatin. Б. Pravastatin. В. Detralex®. Г. Lovastatin.

  11. Посочете препарат, който при продължително приложение би могъл да предизвика миалгия, миозит или остра бъбречна недостатъчност: А. Atorvastatin. Б. Endotelon®. В. Troxerutin. Г. Heparin.

  12. Посочете тромбоцитния антиагрегант: А. Aspirin® в ниски денонощни дози. Б. Warfarin. В. Алтеплаза. Г. Aspirin® във високи денонощни дози.

  13. Към фибринолитиците се отнасят: А. Warfarin. Б. Reteplase. В. Atorvastatin. Г. Alteplase.

  14. Посочете препарати, представляващи нискомолекулни хепаринови фракции, показани за профилактика на тромбоемболия, особено в ортопедичната и коремната хирургия: А. Dalteparin. Б. Fraxiparin®. В. Acenocoumarol. Г. Warfarin.


(4) Ендокринологични и метаболотропни лекарства


  1. Посочете лекарства, стимулиращи овулацията: А. Гонадотропини. Б. Аналози на GnRH (гонадотропин-освобождаващия хормон). В. Естрогени. Г. Прогестерон.

  2. Посочете централно действащи гонадоактивни лекарства, показани за потискане на лактацията в пуерпериума: А. Bromocriptine. Б. Prolactin. В. Dihydroergocryptine. Г. Oxytocin.

  3. Естрогените са показани: А. При аменорея и стерилитет. Б. За стимулиране на маточните контракции при родилна слабост. В. При естроген-зависим карцином на гърдата. Г. При carcinoma prostatae.

  4. Прогестините са показани: А. За стимулиране на овулацията при ановулаторни цикли. Б. За лечение на дисфункционални маточни кръвотечения. В. Чернодробни увреждания. Г. Тромбофлебит.

  5. Посочете монофазните хормонални контрацептиви за p.o. приложение: А. Logest®. Б. Mirena. В. Postinor-Duo®. Г. Lindynette®.

  6. Ановулаторният ефект на системните хормонални контрацептиви може да се дискредитира при комедикация със: А. Phenobarbital. Б. Carbamazepine. В. Mannitol. Г. Rifampicin.

  7. Хормоналните контрацептиви може да предизвикат: А. Болки в гръдните жлези. Б. Алопеция. В. Ортостатична хипотония. Г. Тромбофлебит.

  8. Хормоналните контрацептиви са противопоказани при: А. Карцином на гениталиите и гръдната жлеза. Б. Чернодробни заболявания. В. Артериална хипотония. Г. Бременност.

  9. Тестостероновите препарати са показани за лечение на: А. Хипогонадизъм при мъже. Б. Хипогонадизъм при жени. В. Карцином на простатата. Г. Хормонозависим карцином на млечната жлеза.

  10. Посочете препарат с естрогенна, гестагенна и андрогенна активност, ефективен при постменопаузална остеопороза: А. Activelle®. Б. Klimonorm®. В. Tibolone. Г. Puasogest®.

  11. Окситоцинът е показан: А. За индуциране на раждането при преносване на бременността. Б. При кръвоизлив от варици на хранопровода. В. При първична и вторична родилна слабост. Г. За спиране на лактацията.

  1. Посочете препарат, показан при хипофизарен нанизъм: А. Somatotrophin. Б.Somatostatin. В. Octreotide. Г. Terlipressin.

  2. При хипотиреоидoза са показани: А. Levothyroxine. Б. Propylthiouracil. В. Левoтироксин плюс калиев йодид. Г. Тhiamazole.

  3. За трийодтиронина и тироксина е характерно, че: А. Преминават диаплацентарно. Б. Намаляват основната обмяна. В. Повишават чувствителността на адренергичните рецептори към адреномиметици. Г. Прилагат се при хипотиреоидизъм.

  4. Посочете вярното твърдение: А. Инсулинът активира специфични тирозинкиназни рецептори. Б. ГКС блокират специфични ядрени рецептори. В. Инсулинът увеличава глюкозния инфлукс в скелетните мускули, мастната тъкан, сърдечния мускул и матката. Г. Инсулинът активира специфични G-протеин-свързани рецептори.

  5. Посочете инсулинов препарат с бързо действие и кратък ефект: А.. Actrapid® HM. Б. Mixtard HM®. В. Humulin N®. Г. Insulin glargine (Lantus).

  6. Инсулиновите препарати могат да предизвикат: А. Алергични реакции (сравнително рядко). Б. Преходна пресбиопия. В. Хипергликемия. Г. Локална липодистрофия.

  7. Посочете сулфанилурейните антидиабетични препарати (СУП): А. Gliclazide (Diaprel MR®). Б. Acarbose (Glucobay®). В. Metformin. Г. Glipizide (Glucotrol XL®).

  8. Противовъзпалителният ефект на ГКС е свързан със: А. Стимулиране биосинтеза на липокортин. Б. Понижаване пропускливостта на лизозомните мембрани. В. Повишаване активността на хиалуронидазата. Г. Инхибиране експресията на гени, кодиращи синтеза на проинфламаторни цитокини.

  9. ГКС се включват в комплексната терапия на следните заболявания: А. Колагенози. Б. Алергози. В. Язвена болест. Г. Дерматози.

  10. ГКС са противопоказани при: А. Трансплантация на тъкани и органи. Б. Надбъбречна недостатъчност (болест на Адисон). В. Остеопороза. Г. Вирози и микози.

  11. Посочете глюкокортикоиден препарат, прилаган венозно при анафилактичен шок: А. Bethamethasone (Celestone®). Б. Orlistat (Xenical®). В. Aminophylline. Г. Nemybacin H®.

  12. Посочете витаминен препарат, показан за лечение на мегалобластна анемия: А. Tocoferol. Б. Retinol. В. Chloramphenicol. Г. Cyanocobalamin.

  13. Посочете препарат, ефективен при витамин D-резистентен рахит: A. Cholecalciferol. Б. Acidum ascorbinicum. В. Calcitriol. Г. Phytomenadion.

  14. Посочете препарат с урикостатична активност: А. Calcitonin. Б. Acidum alendronicum (Fosamax). В. Allopurinol. Г. Raloxifen (Evista)



(5) Противомикробни лекарства





  1. Бета-лактамните антибиотици имат следния механизъм на действие: А. Потискат биосинтеза на бактериалната стена. Б. Нарушават пропускливостта на бактериалната мембрана. В. Потискат ДНК полимеразата. Г. Инхибират невраминидазата.

  2. Кои от изброените основни групи пеницилини са широкоспектърни? А. Биосинтетични пеницилини. Б. Аминопеницилини. В. Уреидопеницилини. Г. Карбоксипеницилини.

  3. Посочете широкоспектърен антибиотик, потискащ метаболизма на алкохола: А. Манитол. Б. Метронидазол. В. Хлорамфеникол. Г. Дисулфирам.

  4. Посочете лекарства с антихеликобактерна активност: А. Амоксицилин. Б. Метронидaзол. В. Гентамицин. Г. Кларитромицин.

  5. Посочете препарат, ефективен при анаеробни ифекции: А. Praziquantel. Б. Amikacin. В. Chloroquine. Г. Metronidazole.

  6. При деца денонощната доза амоксицилин е: А. 10 mg/kg. Б. 5 mg/kg. В. 50–100 mg/kg. Г. 1 g/kg.

  7. За лечение на урогенитална трихомониаза у възрастни препаратът Tinidazole се прилага орално еднократнo в доза: А. 100 mg/kg. Б. 2 g. В. 500 mg. Г. 10 mg/kg.

  8. Кои от изброените групи антибиотици са бета-лактамазоустойчиви? А. Уреидопеницилини. Б. Изоксазолилпеницилини. В. Цефалоспорини от четвърто поколение. Г. Гликопептиди.

  9. Бензилпеницилинът е неподходящ за лечение на: А. Скарлатина, ревматизъм, еризипел. Б. Луес. В. Грип. Г. Менингококови инфекции.

  10. Препаратът Co-Amoxiclav (Augmentin) представлява: А. Протектиран със сулбактам ампицилин. Б. Протектиран с клавуланова киселина амоксицилин. В. Протектиран с тазобактам пиперацилин. Г. Протектиран със сулбактам цефоперазон.

  1. Протеиновият биосинтез в микроорганизмите се потиска от: А. Бета-лактами. Б. Тетрациклини. В. Макролиди. Г. Линкозамини (линкозамиди).

  2. Широк антибактериален спектър имат: А. Тетрациклини. Б. Макролиди. В. Флуорохинолони. Г. Аминозиди (аминогликозиди).

  3. Съобразяване с креатининовия клирънс е необходимо при терапия със: А. Аминогликозиди. Б. Цефалоспорини. В. Аминопеницилини. Г. Сулфометоксазол/триметоприм.

  4. Тетрациклините не достигат терапевтични концентрации в плазмата при едновременно орално приложение с храни и препарати, съдържащи следните йони: А. Железни. Б. Калциеви. В. Магнезиеви. Г. Натриеви.

  5. Храната намалява значително чревната резорбция на: А. Еритромицин. Б. Ампицилин. В. Тубокурарин. Г. Манитол.

  6. Хлорамфениколът и сулфонамидите могат да изместят от плазмените протеини: А. Кумариновите антикоагуланти. Б. Инсулина. В. Билирубина. Г. Манитола.

  7. По време на цялата бременност без риск за майката и плода могат при необходимост да се използват: А. Benzylpenicillin. Б. Eryithromycin. В. Doxycyclin. Г. Co-Trimoxazole.

  8. Посочете верните твърдения, отнасящи се за флуорохинолоните: А. Потискат ДНК гиразата. Б. Имат широк бактерициден спектър. В. Метаболизират се при участие на N-ацетилтрансферазата. Г. Бионаличността им след p.o. приложение е ниска.

  9. Основните механизми на действие на противовирусните лекарства включват: А. Потискане на невраминидазата. Б. Потискане на вирусните протеази. В. Потискане на обратната транскриптаза (ДНК полимераза). Г. Потискане на циклооксигеназата.

  10. Посочете невраминидазни инхибитори, ефективни при грип, причинен от грипни вируси А или B: А. Zanamivir. Б. Fluconazole. В. Oseltamivir (Tamiflu®). Г. Vaxigrip®.

  11. Посочете лекарство, ефективно при Pneumocystis carinii пневмония при болни от СПИН: А. Chloroquine. Б. Nystatin. В. Rimantadine. Г. Co-Trimoxazole.

  12. Посочете препарат, подходящ за лечение и профилактика на всички форми на малария: A. Itraconazole. Б. Chloroquine. В. Ketoconazole. Г. Mebendazole.

  13. Посочете антимикотик от групата на триазолите: A. Itraconazole. Б. Chinine. В. Ketoconazole. Г. Albendazole.

  14. С майчиното мляко се екскретират следните антибактериални лекарства: А. Erythromycin. Б. Тетрациклини. В. Chinine. Г. Сулфонамиди.

  15. Към лекарствата ензимни индуктори се отнасят: А. Chloramphenicol. Б. Griseofulvin. В. Rifampicin. Г. Metronidazole.




Каталог: kft -> sites -> default -> files -> uch programi -> web edu -> Tests
web edu -> Ламбев, Ив. Лекарствени препарати – II изд. Медицина и физкултура, София, 2008: най-често използвани съкращения и означения
web edu -> Хомеопатична селекция (резюме) Доц. Ив. Ламбев Хомеопатията
web edu -> Справочник VII основно преработено и допълнено издание. П/р Ив. Ламбев София. Мед изд. "Арсо" еоод, София, 2010
web edu -> Лекарства за локална дентална терапия ив. Ламбев1
web edu -> Вегетотропни средства1 Анатомо-физиологични особености
Tests -> Книгата "тестове по фармакология"
web edu -> Лекарства, повлияващи храносмилателната система1 12 Антиулкусни лекарства
web edu -> Ив. Ламбев. Лекарствени препарати


Сподели с приятели:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10




©obuch.info 2024
отнасят до администрацията

    Начална страница