НПО-та предлагат: Майчинството да се определя като пенсия

НПО-та предлагат: Майчинството да се определя като пенсия

Осигурителният период за размера на майчинството да се определя като при пенсията. "Идеята е жените сами да избират периода на осигуряване, върху който ще се прави изчисление за обезщетението за отглеждане на малко дете", обясниха от Национална мрежа за децата, които вчера представиха мерки за насърчаване на семейната политика.

По подобен начин сега кандидат-пенсионерите със стаж от преди 1997 г. могат да изберат 3-те години с най-високи осигурителни вноски. Сега размерът на майчинството се определя на база на осигуровките на жената 24 месеца назад. Освен това НПО-тата са категорични, че родителите трябва сами да решават дали да получават детски надбавки, или данъчни облекчения.

"Ще предложим преглед на модела на работа на личните лекари. Препоръчваме джипитата да напомнят по телефона на майките за предстоящи ваксини и консултации", заяви Дани Колева от Национална мрежа за децата. Сред исканията е това бащите, които искат да присъстват на раждането, да не плащат такса за присъствие в зала.

В резултат на огромна клинична и изследователска дейност екип от български лекари, ръководени от проф. Д-р Лъчезар Трайков, откри рядко генетично заболяване, близко до болестта на Алцхаймер. Българските медици са работили в сътрудничество с водещи специалисти от Европейски генетични центрове, поясни водещият невролог. За много наследствени случаи до момента не са открити генетичните причинители и съществува твърдението, че дефект в определен ген води до определено заболяване, протичащо с деменция.

За първи път в света екипът на проф. Трайков в сътрудничество с международен екип от генетични и невропатологични учени, чрез съвременни генетични методи, информационни софтуери и невропатологични изследвания на български пациенти, предоставят информация за нов механизъм на възникване на фамилни форми на деменция.

Проучването показва участие на генетични дефекти в няколко гена, които действат паралелно и водят до настъпване на симптомите на заболяването във фамилията. Това откритие на българския екип прави революция в разбирането на механизмите на поява на фамилни форми на заболяванията и може да е отговор за причината на много от наследствените форми на невродегенеративни заболявания без изяснен генетичен дефект до момента.

От изключителна важност е въпросът какво да бъде лечението при генетично доказаните форми, за което се развива съвсем ново направление. През последните години са формирани международни мрежи за проследяване на членовете на семействата на пациенти с наследствени форми на заболявания протичащи с деменция, при които с подробни изследвания могат да се установят най-ранните белези на поява на заболяването при лица, които имат генетичен риск от поява на заболяването до 20 години преди първите симптоми на заболяването. Създаден е американо-европейски проект за генетична банка, където екипът на проф. Трайков е поканен за участие и предстои да се апробира нов вид лечение за роднините на тези, които са носители на генетичния дефект около 10-15 години по-рано от очакваното начало на симптомите при тях. Този проект е уникална възможност за терапевтични въздействия за семейства, при които са открити генетични дефекти.

От 2016 г. започна осъществяването на проект, финансиран от Министерството на образованието на Германия, който има за цел да хармонизира клиничните, невропсихологичните, лабораторните и невроизобразяващите методи между европейските страни за ранната диагноза и грижи за пациенти с деменция. Също от 2016 г. е в ход международен мултидисциплинарен проект, финансиран от Международната агенция за атомна енергия, който е насочен към диференциална диагноза на различните видове деменции в най-ранните предементни фази на заболяването чрез възможностите на съвременни невроизобразяващи, ликворни и невропсихологични изследвания. Обхващат се много ранни етапи на различни форми на деменция дегенеративни, съдови, посттравматични, и деменция при невроинфекции.

Тези проучвания предоставят за първи път информация за честотата на различните генетични дефекти при наследствените форми на деменция в България и ще бъде от огромно значение за откриване на генетични дефекти в българското население. Стремежът на специалистите е в кратък срок генетичната диагноза да се превърне в рутинно изследване, достъпно за всички семейства, които желаят да се подложат диагностично и превантивно на този съвременен диагностичен метод.

ДАНС "гостувала" на БЛС

Представители на ДАНС посетили ръководството на Българския лекарски съюз по време на лекарските протести, съобщиха медици пред журналисти. Разпитвали за причините за протестите. Разговорът ни беше на общи теми, не за протестите, коментира за ДУМА д-р Венцислав Грозев, председател на БЛС.

Националното сдружение на частните болници ще атакува в съда анекса към рамковия договор за 2015 г., който бе публикуван в извънреден брой на "Държавен вестник" от 31 март. Сдружението на частните болници ще подаде и жалба в Европейския съд за това, че държавата плаща половината от здравните вноски на деца, учащи, лишени от свобода и др.

Лекарите недоволни заради хаоса

Хакерска атака блокира работата на сайта на НЗОК вчера сутрин. Ръководството на касата предполага, че атаката е свързана с публикуването на решението на надзора на НЗОК за промените в Националния рамков договор за 2015 г., по които ще сключва индивидуалните си договори с изпълнителите на медицинска помощ касата.

Лекарите са недоволни, че окончателните промени са публикувани в "12 без 5". Те се оплакаха, че от Здравната каса в последните часове са издали инструкция с указания как да не се връщат онкоболните пациенти. Според лекарите обаче тя е скандална. В нея се казва, че ние можем да ги приемаме, като ги чекираме като спешен случай и ги караме да пишат обяснения кой е лекарят, който им е издал този амбулаторен лист, допълни директорът на онкоболницата в Благоевград д-р Георги Георгиев. Заради нормативния хаос болнични шефове се оплакаха, че за 3 часа успели да приемат трима болни. При други обстоятелства за 6 часа са приемали по около 60 пациенти.

По-късно вчера НЗОК излезе със съобщение, че гарантира на пациентите със злокачествени солидни тумори комплексното им лечение и е подсигурена всяка една отделна част от цялостния процес на лечението. В приетите промени не съществува нищо, което да пречи на договорни партньори на НЗОК, които осъществяват лечение на онкоболни, да продължат да го правят и в момента, категорични са от касата.

И вчера продължиха протестите на общопрактикуващите лекари. Националният съвет на Сдружението на общопрактикуващите лекари се събира днес, за да реши дали да продължи с протестните действия, след като постигна сближаване на позициите със здравното министерство по 15 от 19 искания.