глава и настоявайте, докато не ви направят всички изброени тестове. Не поемайте риска да ви поставят диагноза за нелечима болест, след като е възможно да имате проблем, който в ранните си стадии е напълно коригируем. ИСТОРИЯТА НА ЕДИН ЛЕКАР Погрешни неврологични диагнози се поставят дори на лекари, които всъщност страдат от дефицит на витамин B 12 . През 2004 г. д-р Дейвид Кар, педиатър в Орландо, Флорида, получава парестезия и проблеми с равновесието, които самият той взема за множествена склероза. През 2005 г. състоянието му силно се влошава. На 55 г. му е поставена диагноза оливопонтоцеребрална атрофия, или мултисистемна атрофия. Отслабнал с над 20 кг, изгубил зрението си и постепенно стигнал до там, че не можел нито да се храни, нито да ходи. Сестра му, която обучава кучета — водачи, разказва: „На «смъртното му легло» в болница «Стандс» в Гейнсвил, Флорида, лекарят откри, че всъщност има пернициозна анемия, дефицит на витамин B 12 “. Казали му, че вероятно ще възвърне зрението си, но е възможно никога да не проходи. За щастие, с помощта на физиотерапия, патерици и специално обучено куче за равновесие д-р Кар все пак проходил, макар още да страда от неврологични увреждания, причинени от хроничния нелекуван дефицит на B 12 . [22] Д-р Кар споделя, че „най-добрият невролог“ във Флорида му поставил грешна диагноза, казал му, че умира, и го изпратил в хоспис. Мултисистемната атрофия е рядко неврологично заболяване, характеризиращо се с комбинация от паркинсонизъм, церебрални и пирамидални симптоми и автономна дисфункция. Негов приятел, психолог, буквално го занесъл до болницата, където гериатричен психиатър правилно определил, че има тежък дефицит на B 12 (серумният му B 12 бил 54 pg/ml). Пет години по-късно, през 2010 г., д-р Кар все още страда от последствията от късно открития дефицит и се нуждае от патерици, за да се придвижва. По същия начин препоръчваме изчерпателни изследвания за B 12 на всички пациенти с диагноза Гилен-Баре, хронична имунна
112 демиелинизираща полиневропатия, гърчове, МС, дегенерация на базалните ганглии и мозъчната кора и нарушения, подобни на болест на Паркинсон. 52 годишният Джордж постъпи в спешното отделение стравма на дясното стъпало. Прикован към инвалидна количка зарадисимптоми на множествена склероза, Джордж можеше единственода стане, за да се избръсне или да отиде до банята, и тъкмо такабеше счупил крака си. Краката му бяха много слаби и докато сепреместваше от инвалидната количка на стол, движенията му бяхаспастични. Оплакваше се от хронична болка в средната част на гърбаи беше споделил с екипа от спешното отделение, че освен МС(диагностицирана осемнадесет месеца по-рано), страда от депресия,биполярно разстройство, спинална стеноза, синдром нараздразненото дебело черво и невралгия.Анамнезата светна червена лампичка, която накара лекаря отспешното отделение да потърси допълнително данни за дефицит наB12. Кръвните изследвания на Джордж показаха уголемениеритроцити и повишена ММК. Последната ясно говореше занедостиг на B12, особено след като лекарят изключи други възможнипричини за висока ММК в серума като увредена бъбречна функция.Интересното е, че Джордж имаше висок серумен B12, може бизащото другите лекари, погрешно взели симптомите му за ефекти оталкохолизъм, от време на време му бяха назначаващи венозни вливанияс витамини.Седмица по-късно, след като получи всички резултати,докторът от спешното отделение се свърза с личния лекар наДжордж, за да го осведоми, че симптомите на Джордж са причинениили утежнени от недостиг на B12. Благодарен за информацията,колегата му отвърнал: „Длъжник съм ви“.Сподели с приятели: |