И медицинският одит с нов шеф

Орташката работа...

В наши дни поговорката за орташката работа има различни варианти - "кучета я яли", "вълци я яли", и "кучетата не я ядат". Резултатът обаче, рано или късно, е един и същ - за нищо не става.

Ще не ще, човек се сеща за тази поговорка, като узнае за причините за протеста на персонала на Шуменската болница - няма пари за увеличение на заплатите. Преди по-малко от година Шуменската болница се обедини с Новопазарската, преди това 7 частни и държавни болници в Бургас се обединиха, а още по-рано 9 големи болници в София се сляха в консорциум (тогава заради несъгласие показно бе уволнен шефът на "Св. Иван Рилски" б.р.). Обединенията бяха идея на министъра Петър Москов, заплашил лечебните заведения, които не предоставят комплексна услуга, че няма да получават пари от касата. Това "е добро и за пациента, и за стабилността на болниците в системата", увери Москов при обединяването на болниците в Шумен и Нови пазар. Сега обаче стана ясно, че задълженията на болниците в консорциумите не са никак малки - 16,43 млн. лв. на "Александровска", 14,02 млн. лв. на "Пирогов", над 12 млн. на МБАЛ Бургас, 3 пъти увеличение на дълговете на "Св. Иван Рилски"...

След година-година и половина, заложената от Москов мина, наречена "консорциуми" или "комплексно лечение", гръмна. И това не е проблем само на персонала на лечебните заведения. Това може да стане сериозен проблем и за пациентите.

Но какво ли му пука сега на Москов, че последиците от "иновативните" му хрумвания, които едно по едно падат в съда, очевидно ще продължават да рефлектират и върху медицинските служители, и върху пациентите. Само дано приемниците му се поучат от "Орташката работа... "


Полина Мандаджиева, представител за област Бургас на Алианса за хора с редки болести:

В света съществуват над 7000 редки болести

- Международният ден на хората с редки болести се отбелязва на 29 февруари. Тази година той се отбеляза на 28 февруари - последния ден на месеца. На тази дата обикновено в 13.00 часа се пускат разноцветни балони в небето, които символизират различните редки болести. Повече от 7000 вида редки болести съществуват в света. В Бургас тази инициатива се отбелязва за четвърти пореден път. В България тази инициатива е от 10 години, откакто е създаден Алиансът за хора с редки болести, който защитава правата им и се грижи за пациентите с редки заболявания. В ЕС около 30 млн. души приблизително са болни от редки болести. За рядко заболяване се разбира състояние и се говори тогава, когато се проявява при по-малко от един човек на 2000 души.

- Около 80% те са генетично предавани, а в останалите случаи те са в резултат на инфекции - бактериални или вирусни, алергии или фактори на околна среда.

- Те са различни, но мога да ви кажа за Бургаския регион и за югоизточната част на България заболяванията, които се срещат, са муковисцидоза, хемофилия, талъсъмия майор, болест на Гоше. Всички заболявания са описани в информационния център и Института по редки болести в Пловдив. Към момента Алиансът е ангажиран с 53 заболявания, на които оказва подкрепа и подпомага.

- Нямам такава информация. Това могат да кажат от НЗОК, самите пациенти. Мога да ви кажа, че тази година неслучайно проведохме инициативата в Университет "Проф. д-р Асен Златаров", тъй като мотото на международния ден на хората с редки болести е "Научният подход дава безкрайни възможности". Решихме символично да свържем науката с редките болести. Научните познания са необходими с цел да се получат количествени данни, както и познания по дадено заболяване. Това ще облекчи и ще подпомогне работата на лекарите. Това ще рефлектира и върху пациентите за по-добър живот, по-бързо диагностициране, намиране на правилно лечение и лекарство. Провели сме от 2014 година два информационно-обучителни семинара под мотото "Редките болести - подай ръка, докосни се до тях".

- Да, има лекарства за редките болести, но не мога да бъда категорична, защото не за всеки вид рядко заболяване има. Наричат се лекарства "сираци". За една част от тях има лекарства. Една част се поемат от Здравната каса. Други обаче са много скъпо струващи и въобще ги няма в страната.

- Ако има в чужбина, намират начин да си набавят това лекарство. За съжаление, това е много трудно и точно тук Алиансът помага. Има информационни центрове в страната, от миналата година в процес на разработка е Наредба 16, която урежда въпроса със създаване и поддържане на регистър, но е необходимо да се създаде Национален регистър, който да бъде обвързан в мрежата на Европейския регистър на хората с редки болести. В него да участват заинтересуваните страни - МЗ, НЗОК, образователни и научни институции и др., за по-голяма информираност и въздействие върху заболяванията и изготвяне на наредби пред законодателната власт с цел подпомагане и облекчаване живота на заболелите хора.

- Обикновеният човек най-напред отива при личния си лекар. Ако отидат при лекари специалисти, те, малко или много, имат поглед върху тези заболявания. При общопрактикуващите лекари все още не е достатъчно разпространена информация и не са запознати от естеството на дадено заболяване. Друг е въпросът, че може да има и такова заболяване, с което до момента въобще никой да не се е сблъсквал.

- Много! Говорим за хиляди и стотици хиляди. Едно лекарство може да струва няколкостотин хиляди за месец, затова защото това е едно-единствено лекарство, което е направено за съответното заболяване.