Приложение забележка: За стерилизация на добавки в храните не може да се използва етиленов оксид



страница52/57
Дата22.07.2016
Размер5.53 Mb.
#520
1   ...   49   50   51   52   53   54   55   56   57



E 959 НЕОХЕСПЕРИДИН ДИХИДРОХАЛКОН

Синоними

Неохесперидин дихидрохалкон; NHDC; хесперетин дихидрохалкон-4'-β-неохесперидозид; неохесперидин DC

Определение

Получава се чрез катализно хидрогениране на неохесперидин.

EINECS

243-978-6

Химично наименование

2-О-α-L-рамнопиранозил-4'-β-D-глюкопиранозил хесперетин дихидрохалкон

Химична формула

C28H36O15

Молекулна маса

612,6

Съдържание на основно вещество

Съдържание — не по-малко от 96 % на суха маса.

Описание

Белезникав кристален прах без мирис. Приблизително 1 000 до 1 800 пъти по-сладък от захарозата.

Идентификация




Разтворимост

Свободно разтворим в топла вода, много слабо разтворим в студена вода, практически неразтворим в етер или бензен

Максимум на ултравиолетова абсорбция

282 до 283 nm за разтвор на 2 mg в 100 ml метанол

Тест на Neu

Около 10 mg неохесперидин DC се разтварят в 1 ml метанол, добавя се 1 ml 1 % метанолов разтвор на 2-аминоетил дифенил борат. Получава се ярко жълто оцветяване.

Чистота




Загуба при сушене

Не повече от 11 % (105°C, 3 часа)

Сулфатна пепел

Не повече от 0,2 % (изразени на база суха маса)

Арсен

Не повече от 3 mg/kg, изразени на база суха маса

Олово

Не повече от 2 mg/kg (изразени на база суха маса)




E 960 стевиол гликозиди

Синоними




Определение

Процесът на получаване се състои от два основни етапа: първият включва водна екстракция от листата на растението Stevia rebaudiana Bertoni и предварително пречистване на екстракта с помощта на йоннообменна хроматография до получаване на първичен екстракт от стевиол гликозиди, а вторият — прекристализация на стевиол гликозидите от метанолов или воден разтвор, която дава крайния продукт, състоящ се предимно (поне 75%) от стевиозид и/или ребаудиозид А.

Добавката може да съдържа остатъци от йоннообменни смоли, използвани в процеса на получаване. Установени са малки количества (0,10 до 0,37% w/w) от няколко други свързани стевиол гликозида, които могат да се получат като следствие от процеса на производство, но които не се срещат естествено в растението Stevia rebaudiana.



Химично наименование

Стевиозид: 13-[(2-O-β-D-глюкопиранозил-β-D-глюкопиранозил)окси]каур-16-ен-18-оена киселина, β-D-глюкопиранозил естер

Ребаудиозид А: 13-[(2-O-β-D-глюкопиранозил-3-O-β-D-глюкопиранозил-β-D-глюкопиранозил)окси]каур-16-ен-18-оена киселина, β-D-глюкопиранозил естер



Химична формула

Тривиално наим. Формула Фактор на преобразуване

Стевиол C20H30O3 1,00

Стевиозид C38H60O18 0,40

Ребаудиозид А C44H70O23 0,33

Ребаудиозид C C44H70O22 0,34

Дулкозид A C38H60O17 0,40

Рубузозид C32H50O13 0,50

Стевиолбиозид C32H50O13 0,50

Ребаудиозид B C38H60O18 0,40

Ребаудиозид D C50H80O28 0,29

Ребаудиозид E C44H70O23 0,33

Ребаудиозид F C43H68O22 0,34



Молекулна маса и CAS №

Тривиално наим. CAS № Молекулна маса

Стевиозид 57817-89-7 804,87

Ребаудиозид A 58543-16-1 967,01


Съдържание на основно вещество:

Не по малко от 95 % стевиозиди, ребаудиозиди A, B, C, D, E и F, стевиолбиозид, рубузозид и дулкозид на суха маса.

Описание

Бял до жълт прах, приблизително 200 до 300 пъти по-сладък от захарозата

Идентификация




Разтворимост

Свободно разтворим до слабо разтворим във вода

Стевиозид и ребаудиозид A

Основният пик в хроматограмата, получена съгласно метода на изпитване за съдържание на основно вещество, отговаря или на стевиозид, или на ребаудиозид A.

pH

Между 4,5 и 7,0 (разтвор 1 към 100)

Чистота




Общо пепел

Не повече от 1%

Загуба при сушене

Не повече от 6% (105° C, 2 часа)

Остатъци от разтворители

Не повече от 200 mg/kg метанол

Не повече от 5 000 mg/kg етанол



Арсен

Не повече от 1 mg/kg

Олово

Не повече от 1 mg/kg




E 961 Неотам

Синоними

N-[N-(3,3-диметилбутил)-L-α-аспартил]-L-фенилаланин 1-метилов естер;

N(3,3-диметилбутил)-L-аспартил-L-фенилаланин метилов естер



Определение

Неотамът се произвежда чрез реакция под налягане с водород на аспартам с 3,3,-диметилбутиралдехид в метанол при наличие на катализатор паладий/въглерод. Изолира се и се пречиства чрез филтрация, при която може да се използва инфузорна пръст. След отделянето на разтворителите чрез дестилация неотамът се промива с вода, изолира се чрез центрофугиране и накрая се изсушава посредством вакуумно сушене.

CAS №:

165450-17-9

Химично наименование

N-[N-(3,3-диметилбутил)-L-α-аспартил]-L-фенилаланин 1-метилов естер

Химична формула

C20H30N2O5

Молекулна маса

378,47

Описание

Бял до белезникав прах

Съдържание на основно вещество

Не по-малко от 97,0% на суха база

Идентификация




Разтворимост

4,75% (w/w) при 60 °C във вода, разтворим в етанол и етилацетат

Чистота




Съдържание на вода

Не повече от 5 % (Karl Fischer, количество на пробата 25±5mg)

pH

5,0—7,0 (0,5 % воден разтвор)

Температура на топене

81°C до 84°C

N-[(3,3-диметилбутил)-L-α-аспартил]-L-фенилаланин

Не повече от 1,5%

Олово

Не повече от 1 mg/kg



E 962 СОЛ НА АСПАРТАМ-АЦЕСУЛФАМ

Синоними

Аспартам-ацесулфам; сол на аспартам-ацесулфам

Определение

Солта се получава чрез загряване на разтвор от аспартам и ацесулфам К при съотношение приблизително 2:1 (w/w) при кисело pH, до възможност за настъпване на кристализация. Калият и влагата се отстраняват. Продуктът е по-стабилен от аспартама сам по себе си.

EINECS




Химично наименование

6-метил-1,2,3-оксатиазин-4(3H)-он-2,2-диоксид сол на L-фенилаланил-2-метил- L-α-аспартинова киселина

Химична формула

C18H23O9N3S

Молекулна маса

457,46

Съдържание на основно вещество

63,0 % до 66,0 % аспартам (безводна база) и 34,0 % до 37,0 % ацесулфам (кисела форма на безводна база)

Описание__Бял_кристален_прах__Идентификация'>Описание

Бял кристален прах без мирис

Идентификация




Разтворимост

Умерено разтворим във вода; слабо разтворим в етанол

Пропускливост

Пропускливостта на 1 % разтвор във вода, определена в клетка 1 cm при 430 nm с подходящ спектрофотометър, като за еталон се използва вода, е не по-малка от 0,95, което е еквивалентно на абсорбция от не повече от приблизително 0,022.

Специфична ротация

[α] D20 + 14,5° до + 16,5°

Определя се при концентрация от 6,2 g в 100ml мравчена киселина (15N) в рамките на 30 min след приготвяне на разтвора. Изчислената специфична ротация се разделя на 0,646, за да се коригира съдържанието на аспартам в солта на аспартам-ацесулфам.



Чистота




Загуба при сушене

Не повече от 0,5 % (105°C, 4 часа)

5-бензил-3,6-диоксо-2-пиперазиноцетна киселина

Не повече от 0,5 %

Олово

Не повече от 1 mg/kg



E 965 i) МАЛТИТОЛ

Синоними

D-малтитол; хидрогенирана малтоза

Определение

Малтитолът се получава чрез хидрогениране на D-малтоза. Съставен е предимно от D-малтитол. Може да съдържа малки количества сорбитол и други свързани многоатомни алкохоли.

EINECS

209-567-0

Химично наименование

(α)-D-глюкопиранозил-1,4-D-глюцитол

Химична формула

C12H24O11

Молекулна маса

344,3

Съдържание на основно вещество

Съдържание на D-малтитол C12H24O11 на безводна база не по-малко от 98 %

Описание

Бял кристален прах

Идентификация




Разтворимост

Силно разтворим във вода, слабо разтворим в етанол

Температура на топене

148 до 151°C

Специфична ротация

[α]D20 + 105,5° to + 108,5° (5 % разтвор w/v)

Чистота




Вид на водния разтвор

Разтворът е прозрачен и безцветен.

Съдържание на вода

Не повече от 1 % (по метода на Карл Фишер)

Сулфатна пепел

Не повече от 0,1 % (изразени на безводна база)

Редуциращи захари

Не повече от 0,1 % (изразени като глюкоза на безводна база)

Хлориди

Не повече от 50 mg/kg (изразени на безводна база)

Сулфати

Не повече от 100 mg/kg (изразени на безводна база)

Никел

Не повече от 2 mg/kg (изразени на безводна база)

Арсен

Не повече от 3 mg/kg (изразени на безводна база)

Олово

Не повече от 1 mg/kg (изразени на безводна база)



E 965 ii) МАЛТИТОЛ СИРОП

Синоними

Хидрогениран сироп с високо съдържание на малтоза-глюкоза; хидрогениран глюкозен сироп; малтитол течност

Определение

Смес, състоящата се основно от малтитол със сорбитол и хидрогенирани олиго- и полизахариди. Произвежда се чрез катализно хидрогениране на глюкозен сироп с високо съдържание на малтоза или чрез хидрогениране на индивидуалните му компоненти, последвано от смесване. Търговският артикул се предлага и като сироп, и като твърдо вещество.

EINECS




Химично наименование




Химична формула




Молекулна маса




Съдържание на основно вещество

Съдържание общо на хидрогенирани захариди не по-малко от 99 % на безводна база и на малтитол не по-малко от 50 % на безводна база

Описание

Бистра вискозна течност без цвят и мирис или бели кристални маси

Идентификация




Разтворимост

Силно разтворим във вода, слабо разтворим в етанол

Издържа теста за ВЕТХ

Сравнението със съответния еталонен стандарт за малтитол показва, че основният пик в хроматограмата на тестовия разтвор е подобен като време на задържане на основния пик в хроматограмата, която дава еталонният разтвор (ISO 10504:1998).

Чистота




Вид на водния разтвор

Разтворът е бистър и безцветен.

Съдържание на вода

Не повече от 31 % (по метода на Карл Фишер)

Редуциращи захари

Не повече от 0,3 % (изразени като глюкоза на база суха маса)

Сулфатна пепел

Не повече от 0,1 %

Хлориди

Не повече от 50 mg/kg

Сулфати

Не повече от 100 mg/kg

Никел

Не повече от 2 mg/kg

Олово

Не повече от 1 mg/kg



E 966 ЛАКТИТОЛ

Синоними

Лактит; лактозитол; лактобиозит

Определение

Лактитолът се получава чрез катализно хидрогениране на лактоза.

EINECS

209-566-5

Химично наименование

4-O-β-D-галактопиранозил-D-глюцитол

Химична формула

C12H24O11

Молекулна маса

344,3

Съдържание на основно вещество

Не по-малко от 95 % на база суха маса

Описание

Кристален прах или безцветен разтвор. Кристалните продукти се явяват в безводни, монохидратни и дихидратни форми. Като катализатор се използва никел.

Идентификация




Разтворимост

Силно разтворим във вода

Специфична ротация

[α]D20 = + 13° до + 16°, изчислено на безводна база (10 % w/v воден разтвор)

Чистота




Съдържание на вода

Кристални продукти: не повече 10,5 % (по метода на Карл Фишер)

Други полиоли

Не повече от 2,5 % (на безводна база)

Редуциращи захари

Не повече от 0,2 % (изразени като глюкоза на база суха маса)

Хлориди

Не повече от 100 mg/kg (изразени на база суха маса)

Сулфати

Не повече от 200 mg/kg (изразени на база суха маса)

Сулфатна пепел

Не повече от 0,1 % (изразени на база суха маса)

Никел

Не повече от 2 mg/kg (изразени на база суха маса)

Арсен

Не повече от 3 mg/kg (изразени на база суха маса)

Олово

Не повече от 1 mg/kg (изразени на база суха маса)



Сподели с приятели:
1   ...   49   50   51   52   53   54   55   56   57




©obuch.info 2024
отнасят до администрацията

    Начална страница