Rotarix, inn-rotavirus vaccine, live
Други специални популации
Изтегляне 1.49 Mb. Pdf просмотр
|
Свързани:
Механизм управления мотивацией и его влияние на эффективность деятельности организации
| Други специални популации Безопасност при преждевременно родени бебета В едно клинично проучване на 670 преждевременно родени бебета на гестационна възраст от 27 до 36 седмици е приложен Rotarix, а на 339 е приложено плацебо. Първата доза е приложена 6 седмици след раждането. Сериозни нежелани събития са наблюдавани при 5,1% от получилите Rotarix, сравнени с 6,8% от получилите плацебо. При получилите Rotarix и плацебо са наблюдавани подобни проценти на други нежелани събития. Не са съобщавани случаи на инвагинация. Безопасност при бебета с инфекция с вируса на човешкия имунен дефицит (HIV) В едно клинично проучване, на 100 бебета с HIV инфекция са приложени Rotarix или плацебо. Профилът на безопасност е подобен при получилите Rotarix и плацебо. Съобщаване на подозирани нежелани реакции Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез национална система за съобщаване, посочена в Приложение V. 4.9 Предозиране Съобщавани са няколко случая на предозиране. Като цяло, профилът на нежеланите събития, съобщавани в тези случаи е подобен на наблюдаваните след прилагането на препоръчителната доза Rotarix. 5. ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА 5.1 Фармакодинамични свойства Фармакотерапевтична група: ваксини срещу диария, причинена от ротавирус, ATC код: J07BH01 Защитна ефикасност В клинични изпитвания е доказана ефикасността срещу гастроентерит, причинен от ротавирус от най-честите генотипове G1P8, G2P[4], G3P8, G4P[8] и G9P8. В допълнение е доказана ефикасността срещу нечести ротавирусни генотипове G8P[4] (тежък гастроентерит) и G12P[6] (всякакъв гастроентерит). Тези щамове са разпространени навсякъде по света. За да се оцени ефикасността на Rotarix срещу всякакви и тежки ротавирусни гастроентерити (rotavirus gastro-enteritis - RVGE) в Европа, Латинска Америка, Африка и Азия са проведени клинични изпитвания. Тежестта на гастроентерита е определена по два различни критерия: - 20-точковата скала на Vesikari, която оценява пълната клинична картина на ротавирусния гастроентерит, като взима под внимание тежестта и продължителността на диарията и повръщането, тежестта на температурата и дехидратацията, както и необходимостта от лечение 8 или - определението на клиничния случай, основаващо се на критериите на Световната здравна организация (СЗО) Клиничната защита е оценена в ATP кохортата за ефикасност, която включва всички участници от ATP кохортата за безопасност, които са преминали в периода на проследяване, отнасящ се до ефикасността. Защитна ефикасност в Европа В едно клинично изпитване, проведено в Европа е оценяван Rotarix, прилаган съгласно различни европейски схеми (2, 3 месеци; 2, 4 месеци; 3, 4 месеци; 3, 5 месеци) при 4 000 участници. След приложение на двете дози Rotarix наблюдаваната защитна ефикасност на ваксината по време на първата и втората година след раждането е представена в следната таблица: † Тежкият гастроентерит е определен като скор по скалата на Vesikari 11 * Не е статистически значимо (р ≥ 0,05). Тези данни трябва да се тълкуват предпазливо. Ефикасността на ваксината по време на първата година от живота прогресивно нараства с Изтегляне 1.49 Mb. Сподели с приятели:
|