Работническо-лекарска приватизация
Само 5 на сто от населението на Земята са с идеално здраве
Изтегляне 0.73 Mb.
|
- Навигация на страницата:
- Москов санкционира всички недопустими действия и поведение на спешните медицински екипи
- Директорът на софийската УМБАЛ „Св. Анна” Димитър Димитров е освободен от длъжност
- Проблеми с лекарство за рядка болест
Само 5 на сто от населението на Земята са с идеално здравеЕдна трета от хората страдат от пет или повече заболявания Едва 5% от жителите на Земята могат да се похвалят с идеално здраве, а близо една трета от човечеството страда от пет или повече хронични заболявания. Това показват резултатите от глобално изследване, направено от експерти от Вашингтонския университет. Най-често срещаните здравословни проблеми в развиващите се страни са болките в гърба, анемията и депресията, от които страда всеки шести жител на планетата. Освен тях в челната десетка са се класирали кариес, диабет, мигрена и болки в шията. "Най-разпространените болести са свързани с нарушенията в опорно-двигателния апарат и отклоненията в психиката и поведението. Хората, страдащи от тези заболявания, не получават достатъчно грижи и внимание от здравните служби и съответно тяхното състояние се влошава. За да се решат тези проблеми, ще трябва да се направят сериозни и глобални промени в здравната система по целия свят. Сега трябва да помагаме на хората не само да доживеят до старините си, а и да остават максимално дълго в добро здраве", заяви Теодор Вос, професор от Вашингтонския университет. По време на проучването медиците са оценявали предразположеността на човечеството към различните заболявания на глобално ниво и колко години от живота на всеки един човек отнемат. Главният извод от този експеримент е, че броят на болните хора в обществото продължавал да расте през последните 20-25 години, а смъртността се е увеличила съвсем малко. Като резултат почти 95 на сто от цялото население на планетата страдат от различни зарази, а близо една трета са носители на 5 и повече видове заболявания. Всяка година човечеството губи общо около 730 млн. години от живота заради болести, както от смъртоносни, така и от сравнително леки заболявания. Ситуацията е значително влошена в сравнение с миналия век поради две основни причини - общото застаряване на населението и увеличаването на здравословните проблеми, които възникват още при раждането.
Здравното министерство санкционира всички действия, които са недопустими за поведението на спешните медицински екипи, каза в Сливен министърът на здравеопазването Петър Москов. Той изтъкна, че фелдшерът от Симеоновград, оставил 30-годишна родилка на пътя и сестрата, изпълнявала диспечерските функции в Центъра за спешна помощ, вече имат последно предупреждение за уволнение. Щиляна Василев с подробностите. Репортер: Въпреки, че инцидентът в Симеоновград се е разминал без последици за здравето на някои от участниците в него, подобни случаи няма да бъдат толерирани, заяви министър Петър Москов. Петър Москов: Доколкото Спешна помощ е изцяло ангажимент на държавата, на министерството, аз моля за извинение. Това е обикновена човешка глупост. Държавата не е дала 16 милиона от вашите данъци за заплати на хората в Спешна помощ тази година допълнително, за да бъдат оставени хора на пътя. И съм изискал от ръководството на Спешна помощ да отидат в болницата при жената, която вече е родила бебето си, то е добре и тя е добре, да поднесат извиненията си, защото това е недопустимо. Репортер: По повод предстоящото изграждане в Сливен на седма по ред болница с 400 легла, с благословията на Общинския съвет, министър Москов каза, че никой не може да спре инвестиция, но, след приемането на законовите промени, това няма да означава гарантиран задължителен приход от здравната каса за всяка болница. Директорът на софийската УМБАЛ „Св. Анна” Димитър Димитров е освободен от длъжностДиректорът на софийската УМБАЛ „Св. Анна” Димитър Димитров е освободен от длъжност. Това е станало на проведеното днес Общото събрание на акционерите, съобщават от Българската стопанска камара. От работодателската организация, в която Димитров е член на Управителният съвет, твърдят, че освобождаването е станало с административни хватки и процедури. Ръководството на БСК заявява в позиция, че не приема „подобен маниер на управление в системата на здравеопазването”. В подкрепа на д-р Димитров вече е постъпила подписка от над 330 лекари и медицински сестри, включително хабилитирани специалисти, ръководители на клиники и отделения. Проблеми с лекарство за рядка болестБНР "Хоризонт за вас" Водещ: Към един ваш сигнал сега. Проблеми с лекарство за рядка болест. Надежда Цекулова продължава. Репортер: Добър ден, Снежи, на теб и на нашите слушатели! Да, вчера в редакционната ни поща пристигна отворено писмо до управителя на Здравната каса, написано от дъщерята на един пациент с рядкото заболяване на кръвта миелофиброза. Дамата разказва, че баща й се нуждае спешно от лекарство, което струва 13 000 лв на месец. Лекарството е регистрирано в България, вписано е в позитивния лекарствен списък. За слушателите ни да обясня, това е спписъкът, в който са описани всички лекарства, които се заплащат с обществени пари. Здравната каса обаче не плаща това лекарство. От институцията реагираха бързо и обявиха, че в понеделник ще се срещнат лично с подателката на писмото, за да й обяснят какви са позициите им и какви действия предприемат. Ето обяснението на позицията на Националната здравноосигурителна каса от подуправителя й Димитър Петров, с когото разговаряхме буквално преди час. Д-р Димитър Петров: Това не е животоспасяващо лекарство за миелофиброза. Това е от т. нар. симптоматични лекарства, които повлияват един от симптомите на заболяването спиномегалитата, т. е. увеличената слезка. Няма доказателства за този препарат в трите клинични проучвания, които са известни и са правени на европейско ниво и то в доста ограничен, така, кръг, че това лекарство удължава живота или забавя прогреса на заболяването. Второ, тези болни в момента имат друго лечение и препаратът е показан, само когато те с първия препарат имат някакви противопоказания да се лекуват. Само че подробностите са, че новия препарат е около сто пъти по-скъп отколкото досега съществуващия. Досега съществуващият също не се поема от Касата. Те, болните, си го купуват, но струва около 130 лв, докато този струва 13 000 лв. Затова ние правим няколко неща. Първо, той наистина е в позитивната листа, в т. нар. Приложение №2, но това значи само, че болниците могат да го закупуват за своя сметка в рамките на клиничната пътека. За да започне НЗОК да го плаща, то трябва да фигурира в Националния рамков договор в Клинична пътека №251, където са основно левкемии, този код на заболяването да фигурира там, миелофиброза, и в Клинична процедура №7. Защо не е включен, аз не мога да кажа, когато е сключван Рамковият договор, но за да стане това, трябва да се направи анекс към НРД. Ние днеска сме предложили на Лекарския съюз наистина да се направи такъв анекс. Второто, сме поискали от фирмата да направи една значима отстъпка в цената, защото сега да започнем да плащаме на цена, сто пъти по-висока, за симптоматичен препарат това е необосновано от Касата. Репортер: Оказва се обаче, че това, което Д-р Димитър Петров ни разказа и това, което Елена Дянкова, дъщерята на пациента, знае за това лечение, са доста противоположни тези. Според Елена Дянкова, това лечение е единственото таргетно лечение, т. е. то действа директно на костния мозък, където се намира проблемът, грубо казано, атакува болестта още при причинителя й и това възспира самия процес на увреждане на всички органи в тялото, който иначе протича при това тежко заболяване. Нека чуем и самата Елена Дянкова. Елена Дянкова: Това, което аз знам от всички професори, които говорих, е, че друго лечение не съществува. А аз ходих и се срещах с най-добрите професори в страната. Че това е единственият шанс ... решение на пациентите да водят нормален живот. Няма друг. Специално ходих, когато разбрах, че лекарството се бави и не се знае кога ще бъде реимбурсирано. Отново се връщах при тях с молба да действаме с някакво друго лечение, докато нещата се случат. Те ми отговориха, че такова лечение няма и че това е единственият шанс. Болестта е мъчителна, без това лечение тя се преживява по много труден и мъчителен начин, като естествено води до фатален край много бързо. Това лечение повече от 80 държави са го приели изключително бързо, защото е уникално по своята същност и е единственото. То е биотехнологично. Доколко е симптоматично? Всичко, което съм прочела в момента за това лечение, дава резултати до 97% абсолютно реално решение за всички съпътстващи трудности, които преживява един човек с тази болест. Репортер: Какво бихте могли да направите Вие? Елена Дянкова: Това, което се опитвам от два месеца, е написала съм хиляди писма по целия свят, и до самите производители, да разбера какви са начините да се стигне до това лекарство на по-достъпна цена, за да може да си го позволи нормален човек. Навсякъде отговорът е, че това лекарство е вече одобрено от българската държава. В мига, в който то е одобрено, то е грижа на държавата. С влизането в позитивния списък тя декларира, че това лекарство е важно за гражданите и тя ще поеме грижата за него. Никой не желае да помогне в мига, в който държавата вече се е подписала. Репортер: Тоест, дори да е имало възможност то да бъде дарено, предостъпено или нещо такова, тази възможност е проиграна, след като държавата е включила лекарството в позитивния списък, но не е завършила процедурата по заплащането му? Елена Дянкова: Да. Това е, което аз разбирам от всички писма и отговори, които получавам. Тоест, ход няма. То става като един Параграф22 – то е одобрено, а достъп до него няма. Репортер: Нямате възможност да го закупите? Елена Дянкова: 13 000 на месец. Говорейки с хора по целия свят, ми казаха, че дори за тях е непосилно. Затова и държавата навсякъде го е покрила. Нали, държави като Швейцария, Германия. Това е непосилна цена за абсолютно всеки. Репортер: Тъй като Елена Дянкова, дъщерята на пациента, и Д-р Димитър Петров, подуправителят на Здравната каса, говорят сякаш на различни езици и коренно различни неща за едно и също лечение, ще продължим тази тема, след като те се срещнат в понеделник. И включително, смятам, че е добре тук да потърсим и мнението на някой от експертите, българските, така, национални консултанти по хематология, които да обяснят всъщност къде е истината и защо толкова диаметрално се разминават позициите на пациентите и на заплащащата институция. Водещ: Надежда Цекулова. Каталог: news press news press -> Тема: здравеопазване news press -> Тема: здравеопазване news press -> Тема: здравеопазване news press -> Тема: здравеопазване news press -> Тема: здравеопазване news press -> Тема: здравеопазване news press -> „Здравеопазване news press -> В обувките на Москов news press -> Лекции за естествено раждане. Борисов: Учим чужденци, после ги „продаваме Изтегляне 0.73 Mb. Сподели с приятели:
|
