Ранни лъчеви реакции Комбинирането на ЛЛ с ХТ увеличава честота и степента на ранните лъчеви реакции.
В хода на лъчелечението и до 3 месеца след приключването му най-често се наблюдават::
радиационен езофагит -
радиационен трахеит
-
радиациионен пневмонит
-
транзиторен синдром на Lermit се наблюдава при 10-15% при пациентите и няма съществено клинично значение.
Късни лъчеви усложнения ограничават дозите на лъчелечението и сериозно заплашват качеството на живота на пациентите.
Основни усложнения са
-
пулмонит 4,6% - III степен
-
пулмонарната фиброза- 20% - II степен и 8% III степен;
-
езофагеална стеноза, улцерация, перфорация и фистули стриктури- 5-15% от пациентите;
-
кардиологична токсичност, перикардиални изливи, констриктивен перикардит и кардиомиопатия са редки усложнения и се наблюдават при съчетаване с химиотерапевтици със синергистична кардиотоксичност;
-
брахиален плексит;
-
миелопатия на гръбначния мозък е тежко усложнение и налага строго съблюдаване на толеранса на миелона;
КОНТРАИНДИКАЦИИ ЗА ЛЪЧЕЛЕЧЕНИЕ
За радикално ЛЛ:
Абсолютни: туморна инвазия на големи кръвоносни съдове, туморна инвазия на хранопровод, активна туберкулоза, плеврален излив над 200 ml и перикарден излив.
Относителни: тежко общо състояние, придружаваща сърдечна декомпенсация, декомпенсирана ХОББ.
За палиативно ЛЛ:
Абсолютни: състояние на безсъзнание, инфекциозно заболяване
Лъчелечението преминава през няколко задължителни етапа:
-
Клинико-биологично планиране
-
Анатомо-топографско планиране
-
Дозиметрично планиранe
-
Изпълнение на облъчването
-
Контрол на лъчелечебния план
-
Наблюдение на болните за ранни лъчеви реакции
-
Приключване на лъчелечението
-
Проследяване на болните
Основният текст на стандартите включват клинико-биологичното планиране, което представлява уточняване на ЛЛ стратегия.
Анатомотопографското планиране е изложено в приложение 3.
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
Стадиране на НДБК по ТNM. Прилага се тази от 1997 г.
TNM класификация
Т – първичен тумор
Тх – първичния тумор не може да бъде доказан
Т0 –няма данни за първичен тумор
Тis – Carcinoma in situ
T1 – тумор равен на 3 см в най-големия си диаметър, заобиколен от белодробна тъкан или висцерална плевра, ангажиращ само лобарен бронх/не инфилтрира главен бронх/
Т2 – тумор с всеки един от изброените характеристики:
-
по-голям от 3 см в най-големия си диаметър;
-
обхваща главен бронх, на 2 см дистално от карината;
-
обхваща висцералната плевра;
-
ателектаза или обструктивен пневмонит, който не обхваща целия бял дроб
Т3 – тумор от всякакъв размер, който обхваща следните структури:
-
гръдна стена /вкл. горните сулкусни тумори/;
-
диафрагма;
-
медиастинална плевра;
-
париетален перикард;
-
тумор на главните бронхи на по-малко от 2 см дистално от карината, без да я инфилтрира;
-
ателектаза или обструктивен пневмонит на целия бял дроб;
Т4 – тумор от всякакъв размер, който инфилтрира следните структури:
-
медиастинум, сърце, големи съдове, трахея, хранопровод, тяло на прешлен, карина;
-
тумор с малигнен плеврален или перикардиален излив;
-
със сателитен туморен възел/възли/ в хомолатералния лоб с първичен тумор;
N - регионарни лимфни възли
Регионарни са интраторакалните, скаленните и супраклавикуларните лимфни възли
Nx – не се установяват увеличени лимфни възли
N0 – няма метастази в регионарните лимфни възли
N1 – наличие на метастази в хомолатералните перибронхиални и/или хомолатерални хилусни лимфни възли; интрапулмонарни лимфни възли, ангажирани от директното разрастване на първичния тумор
N2 - метастази в хомолатералните медиастинални и/или субкаринни лимфни възли
N3 - метастази в контралатералните медиастинални, контралатерални хилусни, хомолатерални или контралатерални скаленни, хомолатерални или контралатерални супраклавикуларни лимфни възли
М – далечни метастази
Мх – наличието на далечни метастази не е доказано
М0 – няма далечни метастази
М1 – наличие на далечни метастази
R0 – радикална резекция, без остатъчен тумор
R1 – микроскопски положителни резекционни линии
R2 - макроскопски нерадикална резекция
Ревизираната TNM класификация и новото стадиране по AJCC, 2002 позволява по-голяма прецизизност в прилагането на диференцирани подходи за лечение. В нея се разделят пациентите с хомолатерални медиастинални лимфни възли, което прави някои от тях кандидати за хирургическо лечение. Новата класификация поставя пациенти с T3No във II B стадий и разделя стадий I,II и III на A и B . Стадиите са стратифицирани на подгрупи А и Б, което позволява по-диференциран подход при тяхното лечение.
Табл. 1
Стадии A | B |
|
|
Окултен карцином ТхN0M0
|
|
|
|
0 ТisN0M0
|
|
|
|
I T1N0M0
|
T2N0M0
|
|
|
II T1N1M0
|
T2N1M0
|
|
T3N0M0
|
|
|
III T3N1M0
|
T1-4N3M0
|
T1-3N2M0
|
T4N0-3M0
|
|
|
IV T1-4N0-3M1
|
|
Табл. 2. Статус на Karnofski
-
Точки
|
физиологичен статус
|
|
100
|
нормален: без оплаквания, асимптоматичен
|
|
90
|
нормална активност, незначителни симптоми
|
|
80
|
нормална активност с усилия, наличие на някои симптоми
|
|
70
|
може да се самообслужва, невъзможност да извършва нормална активност или активна работа
|
|
60
|
може да се самообслужва, има нужда понякога от придружител
|
|
50
|
изисква придружител и медицински грижи
|
|
40
|
невъзможност за самообслужване, специални грижи и придружител
|
|
30
|
тежка безпомощност, индикации за хоспитализация, все още не е животозастрашаващо
|
|
20
|
тежко болен, необходимост от хоспитализация и активно реанимационно лечение
|
|
10
|
терминален
|
|
0
|
екзитус
|
ПЕРФОРМАНС СТАТУС /по Зуброд/
Табл. 3
Точки
|
физиологичен статус
|
0
|
нормална активност, асимптоматичен
|
1
|
симптоматичен, амбулаторен режим
|
2
|
симптоматичен, на легло по-малко от 50% от времето
|
3
|
симптоматичен, на легло 50% от времето
|
4
|
100% на легло
|
5
|
екзитус
|
Приложение 2
МОРФОЛОГИЧНА КЛАСИФИКАЦИЯ /СЗО,1981/
/Модификация на American Cancer Society, 1986/
I. Сквамозен карцином/епидермоиден, спиноцелуларен/
-
Високо, умерено и ниско диференциран
-
Вретеновиден спиноцелуларен карцином
II. Аденокарцином
-
Ацинозен, папиларен и бронхиолоалвеоларен
III. Едроклетъчен недиферинциран карцином
-
Гигантоклетъчен
-
Светлоклетъчен
IV. Невроендокринни белодробни неоплазми
-
карциноид
-
атипичен /малигнен/ карциноид
-
интермедиерноклетъчен невроендокринен карцином
-
дребноклетъчен невроендокринен карцином
V. Мултикомпонентен/мултидиференциран/ карцином
VI. Неоплазми от бронхиални жлези
-
аденоидно-кистичен карцином
-
мукоепидермоиден карцином
VII. Саркоми- лимфоми, карциносаркоми
Сподели с приятели: |