Регламент (ЕО) №1272/2008 за класифицирането, етикетирането и опаковането (clp) на вещества и смеси
Списък за класификация и етикетиране (C&L списък)
Изтегляне 13.14 Mb.
|
- Навигация на страницата:
- 1.1.12 Връзка на класифицирането с друго законодателство на ЕС
- 1.1.12.1 Регламент REACH
- 1.1.12.2 Продукти за растителна защита и биоциди
- 1.1.12.3 Транспортно законодателство
- 1.2.1 „Форма или физично състояние” и „логично очаквана употреба”
1.1.11 Списък за класификация и етикетиране (C&L списък)Производителите и вносителите са длъжни да уведомят Агенцията относно класифицирането и етикетирането на опасно вещество(а), пуснато на пазара, и вещества, които са пуснати на пазара и подлежат на регистрация в съответствие с Регламента REACH. След това Агенцията ще включи информацията в списъка за класификация и етикетиране под формата на база данни. Вещества, пуснати на пазара на или след 1 декември 2010 г., се нотифицират в срок до един месец след пускането им на пазара. Веществото не е необходимо да се нотифицира, ако същата информация вече е била предоставена от същия участник като част от регистрация съгласно Регламента REACH, тъй като класификацията и етикетирането, когато са част от регистрационния пакет, се добавят автоматично към C&L списъка (член 40, алинея (1)). Допълнителни указания за това какво трябва да се включи в нотификацията и как да се направи това са на разположение в интернет страницата на Европейската агенция по химикали http://echa.europa.eu/web/guest/regulations/clp/cl-inventory/nofication-to-the-cl-inventory . Агенцията публикува определена информация от C&L списъка на интернет страница си, включително наименованието на веществото, класификацията, етикетирането и съответната специфична пределна концентрация или M-фактор(и). Ще бъде показано, ако е налична хармонизирана класификация за вписването или ако вписването е съгласувано между производителите или вносителите. Възможно е да бъдат направени многобройни класификации на едно и също вещество от различни производители или вносители, с потенциал за различия в нотифицираните класификации, но в течение на времето това трябва да стимулира доставчиците да поддържат контакт, за да се споразумеят за единно вписване. 1.1.12 Връзка на класифицирането с друго законодателство на ЕСМрежата на европейското законодателство разчита на класифициране по един или друг начин (виж раздел 23 от Уводното Ръководство относно Регламент CLP за подробен списък на съответните закони). Това законодателство надолу по веригата включва закони за защита на потребителите и работниците, както и правила за биоцидите, пестицидите и отпадъците. Следователно, последствията от класифицирането са по-големи, отколкото просто един етикет за опасност или информационен лист за безопасност (ИЛБ), с това, че имат пряко въздействие върху управлението на свързаните рискове. 1.1.12.1 Регламент REACHКласификацията играе ключова роля в Регламента REACH; тя трябва да бъде включена в регистрационното досие на дадено вещество и налага извършването на някои действия като изготвяне на оценка на излагането на въздействие и характеризиране на риска като част от Оценката на химическата безопасност (CSA), както и налага задължението за представяне на информационен лист за безопасност (ИЛБ). Класифицирането на едно вещество като мутагенно, канцерогенно или токсично за репродукцията (CMR) може също така да доведе до ограничения и до необходимостта от подаване на заявление за разрешение ((ЕО) № 1907/2006). 1.1.12.2 Продукти за растителна защита и биоцидиАктивните вещества и продуктите за растителна защита и биоцидите, които съдържат такива вещества, се класифицират в съответствие с Регламента CLP в рамките на приложимите срокове. От друга страна и съгласно съображение 47 от Регламент CLP, Директива 91/414/ЕИО относно продуктите за растителна защита и Директива 98/8/ЕО относно биоцидите „трябва да останат напълно приложими за всеки продукт в техния обхват”. Така например, тези нормативни документи съдържат отделни разпоредби за етикетирането и за актуализирането на етикетите на тези вещества и смеси и техните доставчици трябва да прилагат тези разпоредби, вместо правилата на CLP, виж напр. член 30, алинея (3). Трябва да се има предвид, че от 14 юни 2011 г. Директива 91/414/ЕИО бе отменена от Регламент (ЕО) 1107/2009. Това означава, че отпратките към отменената директива вече трябва да се тълкуват като отпратки към новия Регламент. Независимо от това, в член 80 от новия Регламент се посочва, че Директива 91/414/ЕИО ще продължи да се прилага по отношение на активни вещества, включени в Приложение I към тази директива за определени преходни периоди. В същия член се посочва още, че продуктите, етикетирани в съответствие с член 16 от Директива 91/414/ЕИО, могат да продължат да бъдат пускани на пазара до 14 юни 2015 г. Във връзка с класификацията, новият регламент води до някои промени, напр. някои класификации (като CMR, кат. 1 A и 1B) сега могат да преклудират одобрението на съответното вещество като активно вещество, антидот или синергист при продуктите за растителна защита.
1.1.12.3 Транспортно законодателствоМного от критериите за Глобална хармонизирана система (GHS) (по клас на опасност) вече са въведени чрез Примерните Правила на ООН за превоз на опасни товари и свързаните правни инструменти (Европейска спогодба за международен превоз на опасни товари по шосе (ADR), Правилник за международния железопътен превоз на опасни товари (RID), Европейска спогодба за международен превоз на опасни товари по вътрешни водни пътища (AND), Международен кодекс за превоз на опасни товари по море (IMDG Code) и Международна организация за гражданска авиация (ИКАО) (Технически инструкции за безопасен превоз на опасни товари по въздух) (ICAO TI)). Наличните транспортни класификации могат да бъдат източник на информация за класифицирането и етикетирането на веществата и смесите според CLP, особено по отношение на физическите опасности, виж също раздел 1.7 от настоящия документ. 1.2 ЗНАЧЕНИЕ НА ТЕРМИНИТЕ „ФОРМА ИЛИ ФИЗИЧНО СЪСТОЯНИЕ” И „ЛОГИЧНО ОЧАКВАНА УПОТРЕБА” ПРИ КЛАСИФИЦИРАНЕ СПОРЕД CLP1.2.1 „Форма или физично състояние” и „логично очаквана употреба”Регламентът CLP се отнася до термините „форма или физично състояние и „логично очаквана употреба” в следните Членове: Член 5, параграф 1 Информацията се отнася до формите или физичните състояния, в които веществото се пуска на пазара и в които може логично да се очаква да бъде използвано. Член 6, параграф 1 Информацията се отнася до формите или физичните състояния, в които сместа се пуска на пазара и, когато е уместно, в които може логично да се очаква да бъде използвана. Член 8, параграф 6 Изпитванията, провеждани за целите на настоящия регламент, следва да се извършват върху веществото или върху сместа във формата(ите) или физичното(ите) състояние(я), в коя(и)то веществото или сместа се пуска на пазара и в коя(и)то може логично да се очаква да бъде използвано(а). Целта на класифицирането на опасност е да се определят характерните физични опасности и опасностите за здравето и околната среда на вещества и смеси, като се вземат предвид всички употреби, които логично може да се очакват. В този контекст, намерението на Глобалната хармонизирана система на ООН (UN GHS) трябва да се вземе предвид: „1.3.2.2.1 GHS използва термина „класифициране на опасност”, за да покаже, че се разглеждат само характерните опасни свойства на веществата или смесите.
Следващите препратки имат за цел да изяснят препратките към „логично очаквана употреба и „форма или физично състояние в този контекст. Каталог: files -> file -> Chemicals -> CLP file -> Практическо ръководство за обучение по директивите за сео и овос file -> Р е п у б л и к а б ъ л г а р и я file -> Дебелината на армираната изравнителна циментова замазка /позиция 3/ е 4 см file -> „Европейско законодателство и практики в помощ на добри управленски решения, която се състоя на 24 септември 2009 г в София file -> В сила oт 16. 03. 2011 Разяснение на нап здравни Вноски при Неплатен Отпуск ззо file -> Календар на значимите международни събития в областта на околната среда през 2016 Г file -> В сила oт 23. 05. 2008 Указание нои прилагане на ксо и нпос ксо file -> За степента на изпълнение на утвърдените политики и програми на Министерството на околната среда и водите към 31. 12. 2015 г file -> Първа общи положения ч CLP -> Наредба №7 от 23 април 2008 Г. За условията и реда за предоставяне на информация за пуснатите на пазара биоциди и/или химични препарати, класифицирани като опасни въз основа на физико-химичните и токсикологичните си свойства Изтегляне 13.14 Mb. Сподели с приятели:
|